Světový den lupénky se blíží

Symbolicky v poločase letošního přednáškového turné si 29. října připomeneme další Světový den lupénky. Právě k němu se vztahovala tisková konference, kterou uspořádala Všeobecná zdravotní pojišťovna, jeden z klíčových partnerů projektu ‚Lupénka nemusí být navždy’.

Z úst hostů na ní opakovaně zazněla slova o výhodnosti biologické léčby, která umožňuje dostat komplikované případy dlouhodobě pod kontrolu. Nejde přitom jen o onemocnění kůže, jak bývá lupénka někdy mylně chápána, ale může s ní souviset celá řada dalších, často i velice vážných chorob. Ke konci loňského roku kvůli ní dokonce 2 396 lidí pobíralo invalidní důchod. Že nejde o čistě české specifikum dokresluje i prohlášení českého zastoupení Světové zdravotnické organizace WHO. „Jedna z přijatých rezolucí loňského Světového zdravotnického shromáždění upozorňuje také na fakt, že mnoho lidí s psoriázou trpí zbytečně, protože o nemoci nemají dostatek informací, onemocnění je jim diagnostikováno nesprávně nebo opožděně a zároveň se jim nedostává odpovídající léčby,“ řekla Alena Šteflová, ředitelka Kanceláře WHO v ČR.

„Biologickou léčbou lze dosáhnout u psoriázy nejen dlouhodobé remise, ale i prevence výskytu dalších přidružených onemocnění – například zmírnění rizika kardiovaskulárních onemocnění, deprese a úzkosti. To vede ke snížení přímých a nepřímých nákladů a usnadňuje návrat pacientů do aktivního života,“ uvedl předseda České dermatovenerologické společnosti profesor Petr Arenberger.

VZP loni vydala za léčbu všech svých klientů s lupénkou skoro 350 milionů korun. Náklady na biologickou léčbu z toho představují více než 57 %. „Průměrné roční náklady na biologickou léčbu pro jednoho klienta jsou 287 tisíc korun,“ řekl náměstek ředitele VZP pro zdravotní péči Petr Honěk. Nákladná moderní terapie ovšem není vhodná pro každého – je přínosná skutečně jen pro mimořádně těžké případy. „Každému klientovi, kterému je biologická léčba v souladu s platnými kritérii indikována, ji VZP uhradí,“ zdůraznil Honěk. To potvrdil i profesor Arenberger. „Každý pacient, který je řádně indikován, konkrétní terapii dostane,“ konstatoval.

Průzkumy ukazují, že 80 % pacientů trpících závažnou psoriázou vnímá negativní dopad nemoci na svůj každodenní život. Nemocní zažívají pocity studu, trapnosti, pocit stigmatizace a nižší sebeúcty. O to, aby si tito lidé připadali jako rovnocenní členové společnosti, usiluje Nadační fond pro podporu zaměstnávání osob se zdravotním postižením. „Jsem ráda, že i díky našim partnerům, jako jsou třeba Pfizer či WHO, se nám v projektu ‚Navždy‘ již téměř rok daří šířit osvětu, že lupénka není kosmetický problém, ale závažné imunologické onemocnění,“ sdělila ředitelka fondu Hana Potměšilová. „V rámci vzdělávacích seminářů pro veřejnost, které ještě letos proběhnou v Praze, Ostravě, Liberci a Olomouci, nabízíme pacientům jak informace o nejmodernější léčbě, tak o tom, jak ze svého handicapu na trhu práce udělat výhodu,“ připomněla.

Další semináře proběhnou:




Ve své kůži s radostí
NFOZP - Nadační fond pro podporu zaměstnávání osob se zdravotním postižením
Facebook


Copyright ©2015 NFOZP. Kontakt: info@navzdy.info